注射隆胸的发展简介：
仿人体软组织注射式隆胸材料于60年代广泛应用于临床，它形态稳定，完整而富有弹性，主要用来充填软组织、矫正某些器官的形状。80年代开始大量用于乳房整形。
95年9月，国际标准化组织欧洲局，国际技术鉴定委员会也对该材料临床应用结果进行了验证；1996年国际整形外科学术研讨会指出采用该材料填充软组织的方法是美容外科未来发展的方向；97年19月其安全性得到了正式的确认，此后，它开始在欧美等国家的整形外科广泛推广应用。1998年后，来自乌克兰的“英捷尔法勒”和吉林敖东制药公司生产的“奥美定”两种填充材料经过了中国国家药品监督管理局批准进口和临床使用后，注射式隆胸开始在国内得到推广。
1999年，国家卫生部门对注射隆胸是这样规定的:必须由正规的整形机构和经过相关培训的医生才能手术. 钓鱼台医院整形外科是第一批得到承认的“注射式隆胸指定单位”,次年由于手术质量突出,被授权单位认证为"注射隆胸医师培训中心"及"并发症处理中心",
注射隆胸的并发症是怎么发生的？
1999-2003年期间,由于卫生部门实际控制不严,使得没有经过培训的医生甚至众多非医疗机构源于利润的驱使也纷纷开展了这个手术项目,因而不可避免的造成了众多不良后果。我院根据多年来超过500例以上的注射隆胸修复手术的临床经验总结得出,造成注射隆胸失败的最大、最多的问题就是在于手术者对于注射层次位置的掌握不够准确甚至盲目,这是因为该材料必须直接注射在乳腺组织和胸大肌之间的腔隙里面,只有这样,形成的乳房才会整体柔软、形态饱满,并且如果患者需要,取出时也会相当容易.如果注射位置偏低,则会把材料注射到了胸大肌,就会形成血肿、不易移动的硬结、形态不佳常有疼感并且持久不消；如果注射位置偏低,则会把材料注射到乳腺里面,就会形成一块或者多块游离状的较小硬结,进而会影响到乳房的正常功能。因此我院早在1999年就提出了"单一层次注射"理论，实践证明，只有这样才能避免上述并发症，进而保证手术后乳房的整体柔软性及坚挺性。
处理注射隆胸并发症的最佳手术方法:
绝大部分的医院和医生由于缺乏对注射隆胸的基本了解,因此对于注射隆胸后遗症的处理方法常常是“切开剥离剔除法”――即从乳晕或者乳房其他位置切口,将材料取出,这种方法不但伤口明显对乳腺组织破坏极大、术后有疤痕、恢复慢,严重时会影响乳房的正常功能,甚至已经发生了某著名医院切除患者乳房的严重后果.
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一个隆胸手术的成功与否，会涉及很多环节、很多方面的问题：一是隆胸填充材料的质量，千万不要选择对人体有害的或假冒伪劣的隆胸材料；其次，实施手术的医院条件、医师的技术水平以及临床经验也是相当重要的；三要保证手术是在无菌状态下操作；四是消费者自身的身体免疫（抗感染）状况等。而一些美容机构本身并不具备医疗美容整形资质却超范围经营；也有的医疗硬件不完善，无菌操作不严；还有的医生个人技术水平不成熟却冒然操作，这些都有可能引发纠纷。
